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União Europeia

Certificação EMC sob a Diretiva 2014/30/UE

Para EMC, a primeira resposta indica as normas de emissão e imunidade do seu produto e diz se o relatório que você já tem pode entrar no dossiê como está.

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Alguns fatos

EMC é uma autodeclaração, e o dossiê fica com você

Nenhum certificador assina por você sob a 2014/30/UE. O que a diretiva fixa é a evidência, as edições de norma e por quanto tempo você guarda o dossiê.

  • 0 Organismo notificado obrigatório. No Módulo A você ensaia, documenta e assina
  • 10 anos Guarde o dossiê após a colocação do aparelho no mercado
  • 2022 Em 4 de maio, a EN 55032:2012 e a EN 55014-1:2006 deixaram de dar presunção de conformidade
  • 4–12 Semanas de prazo típico, a maior parte em agenda de laboratório

Fonte: Diretiva 2014/30/UE e lista resumo da Comissão das normas harmonizadas de EMC

Como trabalhamos

Cinco etapas da consulta ao certificado registrado

Prazo típico4 a 12 semanas, conforme ensaios

  1. Você envia a consulta

    Nome do produto, NCM e dados técnicos, o suficiente para definirmos a rota.

    Sua parte
  2. Um gestor entra em contato

    Confirmamos os regulamentos aplicáveis e o tipo de certificação que o produto exige.

    Nossa parte
  3. Documentos e contrato

    Você envia a documentação; assinamos contrato com escopo e prazo fixos.

    Ambos os lados
  4. Ensaios e inspeção

    Ensaios laboratoriais, inspeção de fábrica e desembaraço, coordenados por nós.

    Nossa parte
  5. Você recebe o certificado

    Emitido, registrado e entregue. Encerramos o projeto.

    Sua parte
  • Atendimento nominal Um especialista responde pelo seu projeto da consulta ao certificado.
  • Rota definida antes dos ensaios Esquema, norma e laboratório ficam definidos antes de ensaiar a amostra, que é onde começa a maioria dos reensaios.
  • Documento válido Emitido por autoridade acreditada e registrado na base nacional correspondente.
  • Foco no resultado O trabalho é medido pelo documento na sua mão, não pelas horas gastas nele.
A resposta curta

Quando um relatório de ensaio EMC ainda vale

A certificação EMC é uma autodeclaração. Sob a diretiva EMC 2014/30/UE, você ensaia o aparelho quanto a emissão e imunidade, monta a documentação técnica e assina você mesmo a Declaração UE de Conformidade (Módulo A, controle interno da produção). O organismo notificado é opcional e, nesta diretiva, examina o projeto documentado sem ensaiar uma amostra (Módulo B, exame UE de tipo). Equipamentos de rádio ficam fora da diretiva e são avaliados pela RED. O mesmo relatório de ensaio serve depois aos dossiês UKCA, EAC e G-Mark, desde que tenha sido feito na configuração de produção e contra uma edição de norma ainda listada no Jornal Oficial.

  • Você assina Você ensaia emissão e imunidade, monta a documentação técnica e assina você mesmo a Declaração UE de Conformidade (Módulo A, controle interno da produção).
  • Organismo notificado opcional Nesta diretiva ele examina o projeto documentado sem ensaiar uma amostra (Módulo B, exame UE de tipo).
  • Módulo de rádio leva à RED Equipamentos de rádio ficam fora da 2014/30/UE e são avaliados pela RED.
  • Um relatório, quatro dossiês O mesmo relatório de ensaio serve aos dossiês UKCA, EAC e G-Mark, desde que feito na configuração de produção e contra uma edição de norma ainda listada no Jornal Oficial.
  • Declaração pelo Módulo A

    Pela Diretiva 2014/30/UE você ensaia emissão e imunidade, monta a documentação e assina você mesmo a Declaração UE de Conformidade. O organismo notificado do Módulo B é opcional e examina só o projeto documentado.

    A alfândega não dá peso nenhum a certificado de laboratório com logotipo CE.

  • Edições ainda listadas

    A lista do Jornal Oficial decide quais edições ainda dão presunção de conformidade. A EN 55032:2012 e a EN 55014-1:2006 deixaram de dar em 4 de maio de 2022, e a EN 55024:2010 em 16 de setembro de 2022.

    O relatório que mais devolvemos cita a EN 55024 a partir de um modelo desatualizado.

  • A amostra de produção

    Lemos cada relatório contra a lista de materiais de produção: modelo, revisão de hardware, versão de firmware, cabos, os modos de operação que o anexo II exige e as margens de aprovação.

    Com uma fonte chaveada nova, os ensaios de emissão conduzida são repetidos.

Já começou com outro fornecedor

Dossiê da Diretiva EMC travado entre o laboratório e a declaração?

EMC é o ensaio que mais reprova na primeira tentativa, e um projeto reservado sem folga para uma segunda sessão para ali mesmo, embora um ferrite, um filtro ou uma mudança de aterramento resolva a maioria das primeiras reprovações. As outras paradas estão dentro do próprio relatório. Ele cita uma edição retirada, como a EN 55024:2010, a amostra difere do que a fábrica produz, ou o produto mudou depois do ensaio e ninguém repetiu os ensaios afetados.

Os documentos que contam são a Declaração UE de Conformidade assinada por você e o relatório de ensaio por trás dela, e o dossiê é guardado por 10 anos após a colocação do aparelho no mercado. Certificado de laboratório com logotipo CE não vale nada para a fiscalização de mercado nem para a alfândega. Um relatório contra edição retirada é um ensaio contra uma especificação escolhida por você, e o dossiê passa a ter de explicar como os requisitos essenciais são atendidos sem a norma.

O que cuidamos

  • Escolha de normas
  • Ensaio EMC
  • Revisão de relatório
  • Documentação técnica
  • Declaração UE de Conformidade

O que nos enviar

Tudo aqui é algo a reunir antes de o projeto começar. A primeira resposta diz o que já pode entrar no dossiê como está.

  • O relatório de ensaio EMC, com a norma, a edição e as emendas aplicadas
  • Modelo, revisão de hardware e versão de firmware da amostra ensaiada
  • A lista de materiais de produção, incluindo cabos e fonte de alimentação
  • Esquemas e, se o ensaio ainda não foi feito, amostras na configuração de produção
  • Qualquer mudança de projeto ou de firmware feita depois da data do ensaio

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  • 2010 Ano de fundação
  • 1300+ Projetos de certificação
  • 40+ Países atendidos
  • 15+ Tipos de certificado

O que a diretiva EMC cobre?

A diretiva EMC 2014/30/UE se aplica a equipamentos, e o artigo 3.º divide isso em dois. Aparelho é o produto acabado, ou a combinação vendida como uma unidade funcional, capaz de gerar perturbação eletromagnética ou de ser afetado por ela. Instalação fixa é a combinação de aparelhos montada para uso permanente em um local definido, uma linha de produção por exemplo. O aparelho leva a marcação CE. A instalação fixa não leva: é construída segundo as boas práticas de engenharia, e o responsável guarda essa documentação enquanto a instalação estiver em operação (artigo 19.º).

Os requisitos essenciais do anexo I são duas frases. Emissão: a perturbação gerada não pode ultrapassar o nível acima do qual equipamentos de rádio, de telecomunicações ou outros deixam de funcionar como previsto. Imunidade: o equipamento precisa continuar funcionando, sem degradação inaceitável, na perturbação esperada no uso previsto. Normas, montagens de ensaio e limites em dBµV são só a forma de demonstrar essas duas frases.

O artigo 2.º exclui quatro grupos: equipamentos de rádio, produtos aeronáuticos, equipamentos de radioamador não comercializados e equipamentos que, por natureza física, não perturbam nem são perturbados. O cliente costuma recorrer a essa última exclusão, e ela não cobre nada que tenha fonte chaveada, motor ou microcontrolador. A primeira exclusão muda o dossiê: acrescente um módulo Wi-Fi ou Bluetooth e o produto inteiro vira equipamento de rádio, de modo que a conformidade EMC passa a ser declarada pela diretiva de equipamentos de rádio, com a homologação de rádio por cima (veja rádio e telecomunicações). O ensaio continua sendo feito; muda a diretiva citada na declaração.

Preciso de organismo notificado para a conformidade EMC?

Para aparelhos, não. O artigo 14.º dá duas rotas e a escolha é sua. No Módulo A, controle interno da produção (anexo II), você avalia a compatibilidade eletromagnética do aparelho, monta a documentação técnica, mantém a produção em série conforme e assina a declaração. O Módulo B, exame UE de tipo (anexo III), acrescenta um organismo notificado, e nesta diretiva o organismo examina a documentação técnica sem examinar um exemplar: avalia o projeto, limitado aos aspectos que você indicar.

O Módulo B vale o custo quando não existe norma harmonizada, ou ela foi aplicada só em parte, e um comprador quer o nome de um terceiro no dossiê. A página da Comissão sobre a diretiva avisa que certificados emitidos por organismos que não atuam como notificados não são meio reconhecido de provar conformidade, não valem em fiscalização de mercado ou alfândega e não podem levar a marcação CE. Ainda vemos o "certificado de conformidade" de um laboratório, com logotipo CE, tratado como se fosse a aprovação; o documento que conta é a Declaração UE de Conformidade assinada por você, e atrás dela o relatório de ensaio.

O ensaio de compatibilidade eletromagnética cabe no prazo publicado na nossa página de marcação CE: de quatro a doze semanas, a maior parte em agenda de laboratório. EMC é o ensaio que mais reprova na primeira tentativa, por isso reservamos a vaga com folga para uma segunda sessão; um ferrite, um filtro ou uma mudança de aterramento resolve a maioria das primeiras reprovações.

Quais normas se aplicam e o que o relatório de ensaio precisa conter?

A lista do Jornal Oficial para a 2014/30/UE indica as normas que dão presunção de conformidade, e o produto escolhe a norma. Equipamentos multimídia e de TI: EN 55032:2015 para emissão e EN 55035:2017 para imunidade, ambas com a emenda A11:2020; elas substituíram a EN 55022 e a EN 55024. Eletrodomésticos e ferramentas elétricas: EN 55014-1:2017 com A11:2020 e EN 55014-2. Iluminação: EN IEC 55015:2019 para emissão e EN 61547 para imunidade. Sem norma de produto aplicável, entram as normas genéricas por ambiente: EN 61000-6-3 e EN 61000-6-1 para uso residencial, comercial e de indústria leve, EN 61000-6-4 e EN 61000-6-2 para uso industrial.

A edição importa porque a lista retira edições. A EN 55032:2012 deixou de dar presunção de conformidade em 4 de maio de 2022, a EN 55014-1:2006 no mesmo dia, a EN 55024:2010 em 16 de setembro de 2022. Um relatório posterior contra a edição retirada é um ensaio contra uma especificação escolhida por você, e o dossiê passa a ter de explicar como os requisitos essenciais são atendidos sem a norma. O relatório que mais devolvemos por esse motivo é um relatório EN 55024 de laboratório que nunca atualizou o modelo.

O ponto 3 do anexo II lista o que a documentação técnica precisa conter: descrição geral, desenhos e esquemas de circuito com as explicações necessárias para lê-los, as normas harmonizadas aplicadas no todo ou em parte, cálculos e exames, e os relatórios de ensaio. Para o relatório entrar nesse dossiê, conferimos cinco pontos: modelo, revisão de hardware e versão de firmware da amostra; configuração e cabos contra a lista de materiais de produção; norma, edição e emendas; modos de operação exercitados, já que o anexo II exige cobrir toda configuração representativa; e as margens de aprovação. Um decibel de margem em emissão radiada é aprovação no dia e dúvida na próxima mudança de produção.

Onde mais o relatório de ensaio EMC conta?

Três outros dossiês recebem o mesmo relatório. A Grã-Bretanha manteve os requisitos essenciais da diretiva nas Electromagnetic Compatibility Regulations 2016, então a mesma evidência acreditada sustenta a declaração UKCA; mudam a declaração e a lista de normas designadas. Na União Econômica Euroasiática os mesmos fenômenos ficam sob o TR CU 020/2011 sobre compatibilidade eletromagnética, e o certificado EAC de um eletrodoméstico vem de um organismo inscrito no registro unificado da União; as medições costumam coincidir, mas o organismo normalmente quer amostra própria e documentos em russo. No Golfo, o dossiê G-Mark sob o BD-142004-01 é montado com os relatórios que você já tem, conferidos contra as edições GSO.

As mesmas três falhas derrubam qualquer um desses dossiês. Produto alterado depois do ensaio é a primeira: o artigo 7.º, n.º 4, exige levar em conta mudanças de projeto ou de características, e uma fonte chaveada nova muda a emissão conduzida, diga o que disser a folha de dados. Relatório sobre amostra diferente da produção é a segunda, e aparece quando a fiscalização compra o produto na loja. Ensaio contra edição retirada é a terceira. As três se pegam lendo o relatório contra a lista de materiais antes de ele entrar no dossiê, que é a revisão que fazemos antes de redigir a declaração.

Normas harmonizadas que a maioria encontra primeiro

ProdutoEmissãoImunidadeObservação
Multimídia, TI e áudioEN 55032:2015 + A11:2020EN 55035:2017 + A11:2020Substituíram a EN 55022 e a EN 55024
Eletrodomésticos e ferramentas elétricasEN 55014-1:2017 + A11:2020EN 55014-2EN 55014-1:2006 retirada em 4/5/2022
IluminaçãoEN IEC 55015:2019 + A11:2020EN 61547:2009EN 55015:2013 retirada em 4/5/2022
Sem norma de produto; residencial, comercial, indústria leveEN 61000-6-3EN 61000-6-1Normas genéricas, por ambiente
Sem norma de produto; industrialEN 61000-6-4EN 61000-6-2Normas genéricas, por ambiente
Equipamentos de rádio (Wi-Fi, Bluetooth, celular)Fora da 2014/30/UEFora da 2014/30/UEAvaliados pela RED 2014/53/UE

Edições e datas de retirada vêm da lista resumo da Comissão para as normas harmonizadas sob a 2014/30/UE. A lista é alterada por decisão de execução; confirme a edição no dia em que o relatório for escrito.

Perguntas frequentes

Existe certificado EMC?

Não um que prove conformidade. A certificação EMC sob a Diretiva 2014/30/UE termina numa Declaração UE de Conformidade que você assina. Um organismo notificado pode emitir certificado de exame UE de tipo pelo Módulo B, que é evidência dentro do dossiê. Certificado de laboratório com logotipo CE não é nenhuma das duas coisas, e a Comissão diz que esses certificados voluntários não valem em fiscalização ou alfândega.

Preciso reensaiar depois de mudar firmware ou fonte de alimentação?

Muitas vezes, e a diretiva espera que você decida isso por escrito. O artigo 7.º, n.º 4, exige levar em conta mudanças de projeto ou de características na produção em série. Fonte nova muda a emissão conduzida e pede repetir os ensaios de emissão; firmware que altera clocks ou controle de motor pode mudar emissão e imunidade. Registre a análise no dossiê e repita os ensaios afetados.

Posso usar o relatório EMC para UKCA, EAC ou G-Mark?

Para UKCA, sim: as Electromagnetic Compatibility Regulations 2016 mantêm os mesmos requisitos essenciais, e a mesma evidência sustenta a declaração britânica. Para o certificado EAC sob o TR CU 020/2011 o relatório é ponto de partida, porque o organismo normalmente quer amostra própria. Para o G-Mark, o organismo notificado confere os relatórios contra as edições GSO. Em todos os casos o relatório precisa descrever a configuração de produção.

Por que um produto com Wi-Fi não fica sob a diretiva EMC?

Porque o artigo 2.º exclui equipamentos de rádio, e um eletrodoméstico com módulo Wi-Fi é equipamento de rádio por inteiro. Seus requisitos de EMC vêm do artigo 3.º, n.º 1, alínea b, da Diretiva 2014/53/UE, então a declaração cita a RED e não a 2014/30/UE. Os ensaios de emissão e imunidade continuam sendo feitos; muda o texto legal na declaração e entram as normas de rádio por cima.

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