Certificação INMETRO para Fabricantes Alemães de Equipamentos
A rota INMETRO em cinco etapas para equipamentos industriais, elétricos e de laboratório: prazos reais e o peso em licitações.
Prazo típico2 a 5 meses com auditoria


Nome do produto, NCM e dados técnicos, o suficiente para definirmos a rota.
Sua parte
Confirmamos os regulamentos aplicáveis e o tipo de certificação que o produto exige.
Nossa parte
Você envia a documentação; assinamos contrato com escopo e prazo fixos.
Ambos os lados
Ensaios laboratoriais, inspeção de fábrica e desembaraço, coordenados por nós.
Nossa parteEmitido, registrado e entregue. Encerramos o projeto.
Sua parteNo Brasil brinquedo está entre as famílias com certificação compulsória. No Brasil brinquedo está entre as famílias com certificação compulsória: a portaria do INMETRO exige certificado emitido por um OCP, ensaio em laboratório acreditado e auditoria da fábrica, mesmo quando a fábrica está fora do país. Isso separa o regime brasileiro do europeu, onde a marcação CE de brinquedo é autodeclarada na maior parte dos casos. O que os dois compartilham é o ponto de partida: a faixa etária declarada decide quais ensaios se aplicam, e quem a declara é o fabricante.
Quem a define é você, e ela precisa bater com a imagem da embalagem, o texto de venda, o tamanho e a forma de brincar. Abaixo de 36 meses entram o ensaio de partes pequenas da EN 71-1 e os limites mais restritos de migração da EN 71-3.
Faixa etária contrariada pela embalagem é tratada como a faixa menor.
EN 71 pela Diretiva 2009/48/CE, ASTM F963 e CPSIA em laboratório aceito pela CPSC nos EUA, certificação pelo TR CU 008/2011 na UEEA, o G-Mark sobre as adoções GSO da EN 71.
Relatório EN 71 não substitui a ASTM F963 nos EUA.
Os limites de migração da EN 71-3 valem por material, então um pigmento, plastificante ou fornecedor novo pode invalidar o relatório de um brinquedo visualmente idêntico. Ensaie uma vez os materiais base compartilhados e mapeie pela linha.
Atualize a lista de materiais antes de mapear uma mudança contra os relatórios.
A parada mais cara é a faixa etária. Um brinquedo indicado acima de 36 meses para fugir do ensaio de partes pequenas, com imagem de embalagem que diz o contrário, é avaliado pela faixa menor e o dossiê reprova. Os reensaios vêm de uma troca de pigmento, plastificante ou fornecedor que ninguém mapeou contra os relatórios. Outros processos foram montados só sobre um relatório EN 71 e depois esbarraram na ASTM F963 nos EUA ou num organismo euroasiático que ensaia as próprias amostras.
O relatório EN 71 continua útil como evidência técnica para o TR CU 008/2011, que remete às adoções GOST da EN 71 e da ISO 8124, e é a evidência de partida para os dois tipos de G-Mark. Como submissão euroasiática ele não serve: os documentos vão em russo e o solicitante é registrado em um Estado-membro. As listas de substâncias restritas também mudam, então um dossiê conforme há três anos pode não estar hoje.
Tudo aqui é algo a reunir antes de o projeto começar. A primeira resposta diz o que já pode entrar no dossiê como está.
Um especialista acompanha o seu processo do primeiro e-mail até o certificado registrado. Cada um deles gravou um briefing, em inglês, sobre a sua área.
Cada etapa é um serviço próprio, com uma página que diz o que ele entrega e o que precisa de você.
A etapa mais barata decide o custo de todas as seguintes. O que uma avaliação de rota nomeia e as quatro decisões que ela fecha antes de qualquer ensaio.
Ver a páginaA acreditação vale por norma e por laboratório, nunca em geral. Como escolher um que o mercado de destino aceite e ensaiar uma vez para vários mercados.
Ver a páginaO dossiê é a base do certificado e cabe ao fabricante produzi-lo. O que ele precisa conter e o que não se escreve depois do fato.
Ver a páginaUma auditoria transforma um cronograma de semanas em meses e não se comprime. O que os auditores verificam e como chegar pronto à primeira visita.
Ver a páginaQuatro grandes mercados não certificam um fabricante estrangeiro diretamente. O que a nomeação obriga e por que o distribuidor é o titular errado.
Ver a páginaCertificado válido e rótulo errado também param na fronteira. O que cada mercado exige na arte do rótulo e o momento certo de conferir.
Ver a páginaBrinquedo indicado para menores de três anos enfrenta o requisito de partes pequenas e os limites mais restritos de migração química. O mesmo produto indicado para faixa maior não enfrenta.
A indicação precisa bater com a apresentação: imagem da embalagem, texto de venda, tamanho e forma de brincar. Fiscalização que considere o produto claramente atraente para criança menor aplica o requisito mais duro, independentemente da etiqueta.
Além do ensaio, entram a auditoria da fábrica e a manutenção do certificado, com reensaio e nova auditoria em intervalos definidos. Para fabricante fora do Brasil isso significa deslocamento de auditor.
O selo de identificação da conformidade tem forma e posição definidas, e produto com selo fora de especificação é retido mesmo com certificado válido.
Limites de migração se aplicam por material, então troca de pigmento, plastificante ou fornecedor pode invalidar um relatório com o produto visualmente idêntico. As listas de substâncias restritas também mudam com o tempo.
Quando a linha compartilha poucos materiais base, ensaiar o material uma vez e mapear pelos itens é bem mais barato que ensaiar item a item, desde que a lista de materiais esteja correta no momento do ensaio.
| Brasil | União Europeia | União Aduaneira | |
|---|---|---|---|
| Base legal | Portaria INMETRO | Diretiva de brinquedos com EN 71 | TR CU 008 |
| Documento | Certificado por OCP | Declaração de conformidade | Certificado na maioria |
| Auditoria de fábrica | Sim | Não | Na certificação de série |
| Idioma | Português | Advertências por mercado | Russo |
Só se a indicação for defensável. A fiscalização avalia como o produto é apresentado e como a criança usaria de fato, não o que a etiqueta diz. Indicação contrariada pela imagem da embalagem é tratada como a faixa menor, e aí o dossiê falha contra os requisitos que passam a valer.
Como evidência técnica costuma aproveitar, porque os requisitos de base se sobrepõem. Como protocolo não: a portaria exige certificado de OCP acreditado, ensaio em laboratório aceito e auditoria da fábrica, que não existem no caminho europeu.
Sim, na maior parte dos esquemas compulsórios. Os auditores olham linha de produção, controle de recebimento, ensaio final e os registros correspondentes. Sistema ISO 9001 mantido já cobre boa parte do que é pedido, e o custo de deslocamento entra na conta.
A rota INMETRO em cinco etapas para equipamentos industriais, elétricos e de laboratório: prazos reais e o peso em licitações.
O INMETRO cuida de equipamentos e máquinas; a ANVISA, de cosméticos e produtos para a saúde. Etapas, validade e o pré-requisito comum.
Um aparelho que é instrumento de medição e transmissor de rádio enfrenta dois conjuntos de exigências. As quatro etapas e os três pontos críticos.
Envie o nome do produto, a NCM e os dados técnicos. Você recebe de volta a rota aplicável, a lista de documentos e o prazo, antes de qualquer compromisso.