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Certificação de Produtos Químicos: Por Onde Começar

Ilustração plana de frascos de laboratório, um globo e um certificado aprovado ao lado de pastas de documentos

A certificação de produtos químicos é definida país a país, e quatro propriedades do produto determinam a rota: forma física, classe de risco, presença de substâncias restritas e uso final. A FISPQ, a ficha de informações de segurança de produto químico, é o ponto de partida de qualquer avaliação.

Por que produtos químicos são regulados com mais rigor

Produtos químicos oferecem risco potencial à saúde humana, à segurança e ao meio ambiente, e por isso a maioria dos países impõe regras rígidas de classificação, rotulagem, registro e aprovação de produto.

A certificação garante:

  • o direito legal de vender ou importar o produto;
  • conformidade com as normas regionais de segurança: REACH, CLP, GHS, ECAS, SFDA;
  • rotulagem transparente para o usuário final e para o regulador;
  • proteção contra multas, retenção na alfândega e retirada compulsória do mercado.

Quais produtos entram no escopo

  • produtos químicos industriais, aditivos, solventes, reagentes;
  • saneantes e produtos de limpeza, detergentes, desinfetantes;
  • ingredientes cosméticos;
  • tintas, revestimentos, adesivos, selantes;
  • defensivos agrícolas, pesticidas, fertilizantes;
  • reagentes de laboratório;
  • químicos para construção, retardantes de chama, hidrorrepelentes.

Os quatro fatores que definem a rota

Fator Exemplos
Forma física Líquido, pó, gás
Classe de risco Inflamável, corrosivo, tóxico
Substâncias restritas Conforme as listas do REACH ou as regras da ONU para produtos perigosos
Uso final Industrial, de consumo, medicinal

Dois produtos quimicamente semelhantes podem seguir rotas completamente distintas só pelo uso final: a mesma substância vendida como reagente industrial e como produto de limpeza de consumo são dois projetos.

O processo, em quatro etapas

1. Avaliação do produto. Análise da FISPQ, a ficha de informações de segurança de produto químico; verificação de substâncias reguladas contra REACH, GHS e as proibições locais; definição das certificações exigidas no país de destino.

2. Documentação. FISPQ conforme a ISO ou a norma local; projeto de rótulo em conformidade com GHS, CLP ou as regras regionais; especificação do produto; documentos do fabricante.

3. Ensaios laboratoriais, quando exigidos. Inflamabilidade, toxicidade, pH e análise química; biodegradabilidade ou ecotoxicidade; ensaios de segurança de embalagem e de armazenamento. Somente laboratórios acreditados, ISO/IEC 17025.

4. Certificação ou registro, por mercado:

Mercado Esquema
União Europeia Registro REACH
Emirados Árabes Unidos e Golfo ECAS ou G-Mark
Coreia do Sul Registro K-REACH
Arábia Saudita Aprovação química da SFDA
UEEA TR CU, GOST ou registro estatal

Por onde começar de fato

Pela ficha de informações de segurança. Toda rota acima começa pela leitura dela, e uma FISPQ incompleta ou escrita em formato já superado atrasa a avaliação antes que qualquer decisão sobre mercados tenha sido tomada.

Fontes

  • Regulamento (CE) nº 1907/2006 (REACH) e Regulamento (CE) nº 1272/2008 (CLP), União Europeia
  • GHS, Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos, Organização das Nações Unidas
  • ISO/IEC 17025, Requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio e calibração

Perguntas frequentes

Quais produtos químicos precisam de certificação?

Depende do mercado de destino: produtos químicos industriais como aditivos, solventes e reagentes; saneantes e produtos de limpeza, detergentes e desinfetantes; ingredientes cosméticos; tintas, revestimentos, adesivos e selantes; defensivos agrícolas; reagentes de laboratório; e químicos para construção, como retardantes de chama e hidrorrepelentes.

O que determina a rota aplicável?

Quatro elementos: a forma física, líquido, pó ou gás; a classe de risco, inflamável, corrosivo ou tóxico; a presença de substâncias restritas listadas no REACH ou nas regras da ONU para produtos perigosos; e o uso final, industrial, de consumo ou medicinal.

Quais esquemas valem em cada mercado?

Registro REACH na União Europeia; ECAS ou G-Mark nos Emirados Árabes Unidos e no Golfo; registro K-REACH na Coreia do Sul; aprovação química da SFDA na Arábia Saudita; e TR CU, GOST ou registro estatal nos mercados da UEEA.

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