Certificati per i fornitori agricoli in Israele
Fitosanitari, agrochimici, veterinari, qualità alimentare, kosher e ambiente: sei famiglie di certificati, tre autorità, da due a sei mesi di preparazione.
La certificazione HACCP, nel senso in cui viene richiesta, certifica un sistema di gestione, non un prodotto. L'HACCP è un metodo per identificare e controllare i pericoli per la sicurezza alimentare, codificato dal Codex Alimentarius nel CXC 1-1969 e recepito nella legge della maggior parte dei mercati: nell'Unione Europea con il Regolamento (CE) 852/2004, negli Stati Uniti con la regola sui controlli preventivi della FSMA. Nessuna autorità certifica un prodotto come conforme all'HACCP. Ciò che viene venduto come certificazione HACCP è la certificazione del suo sistema di gestione secondo uno schema che incorpora l'HACCP, cioè ISO 22000, FSSC 22000, BRCGS, IFS o SQF, e ciò che distributori e importatori specificano davvero è il riconoscimento GFSI, che la ISO 22000 da sola non ha.
Ogni altra certificazione su questo sito si lega a un prodotto: un campione viene provato contro una norma, un fascicolo viene esaminato e un documento dice che quell'articolo può essere venduto in quel mercato. L'HACCP non fa nulla di tutto questo. Si lega a un sito e ai suoi processi, certifica come lei li gestisce, e non dice nulla sulla legalità di un singolo prodotto nella destinazione. Chi arriva aspettandosi un certificato di prodotto è chi scopre tardi che gli servono ancora registrazione, etichettatura e certificato sanitario, e che nessuno di questi è mai stato nel campo di applicazione.
Anche obbligo di legge e certificato sono due cose distinte. L'articolo 5 del Regolamento (CE) 852/2004 impone agli operatori del settore alimentare dell'Unione Europea di predisporre procedure basate sui principi HACCP, l'autocontrollo del linguaggio corrente, e in Italia la loro mancanza è sanzionata dal D.Lgs. 193/2007; nessuna delle due norme chiede a qualcuno di possedere un certificato. Negli Stati Uniti l'obbligo generale è la regola sui controlli preventivi del 21 CFR 117, non l'HACCP per nome, con regolamenti HACCP dedicati che sopravvivono per i prodotti ittici al 21 CFR 123 e per i succhi al 21 CFR 120, e con l'USDA FSIS che applica il proprio al 9 CFR 417 per carne e pollame. In tutti questi casi un ispettore le chiede di dimostrare il sistema. Nessuno le chiede di vedere un certificato.
Il certificato esiste perché lo chiedono i clienti. Un distributore non può ispezionare quattrocento fornitori, quindi delega il compito a un organismo di certificazione accreditato e scrive lo schema nel contratto di fornitura. Questo rende il certificato un requisito commerciale che poggia su un obbligo di legge, e i due possono essere soddisfatti e violati in modo indipendente.
I principi del Codex sono: condurre l'analisi dei pericoli, determinare i punti critici di controllo, stabilire limiti critici validati, stabilire il monitoraggio, stabilire le azioni correttive, stabilire la verifica, stabilire documentazione e registrazioni. Ogni sito di consulenza li elenca. L'elenco dei sette è un indice, non un piano, e un auditor lo tratta come tale.
Ciò che il piano deve contenere è specifico del suo processo e non si può prendere in prestito. Quali pericoli sono ragionevolmente probabili nelle sue materie prime e nella disposizione del suo stabilimento. Perché una data fase è un punto critico di controllo e quella successiva no, con il ragionamento messo per iscritto. Qual è il limite critico e la sua base scientifica, che è la fase di validazione, quella più spesso del tutto assente. Con quale frequenza avviene il monitoraggio, da parte di chi, e che cosa fa chi lo esegue quando un limite viene superato. Chi verifica che il monitoraggio sia stato davvero eseguito, e ogni quanto l'intero piano viene riesaminato.
Un piano HACCP scaricato da un modello e rinominato cade alla seconda domanda. Gli auditor chiedono perché, non che cosa, e la risposta deve venire dalle persone che conoscono il processo.
L'HACCP presuppone che un ambiente operativo igienico esista già. Quell'ambiente sono i programmi prerequisito: pulizia e sanificazione, controllo degli infestanti, manutenzione e taratura, controllo di vetro e plastica rigida, gestione e segregazione degli allergeni, igiene e formazione del personale, potabilità dell'acqua, gestione dei rifiuti, qualifica dei fornitori, rintracciabilità e richiamo. Nella famiglia ISO sono specificati nella serie ISO/TS 22002; BRCGS, IFS e SQF li scrivono nelle proprie clausole.
I PRP sono il punto in cui cadono le non conformità, e c'è una ragione strutturale. L'analisi dei pericoli si scrive una volta, da persone che stanno attente. I programmi prerequisito devono essere eseguiti a ogni turno da tutti, e lasciano una traccia documentale che c'è o non c'è: un rapporto di disinfestazione con rilievi aperti da tre visite fa, certificati di taratura scaduti, un cambio allergeni senza tampone di verifica, un fornitore qualificato su un certificato scaduto l'anno scorso. L'audit li trova in un pomeriggio.
C'è un secondo effetto che vale la pena conoscere prima dell'analisi delle lacune. Programmi prerequisito deboli spingono il controllo verso l'alto, così pericoli che un PRP competente avrebbe gestito di routine finiscono designati come punti critici di controllo. Il piano porta allora più CCP del dovuto, ciascuno con limiti validati, monitoraggio e registrazioni, e il sito si è silenziosamente dato un sistema più pesante da far funzionare per sempre.
Un organismo di certificazione, e solo uno accreditato secondo ISO/IEC 17021-1 per lo schema in questione da un ente nazionale di accreditamento, in Italia Accredia, e autorizzato dal proprietario dello schema dove lo schema lo richiede. Verifichi il campo di accreditamento sul registro dell'ente di accreditamento e non sul certificato: l'accreditamento si concede per schema e per settore, e un organismo accreditato per ISO 22000 non lo è automaticamente per BRCGS. Un certificato di un emittente non accreditato non è tanto sbagliato quanto non è la cosa che il suo cliente ha chiesto, e verrà respinto su quella base.
Un consulente non può rilasciarlo, e la stessa organizzazione non può insieme consigliare e certificare. La ISO/IEC 17021-1 vieta a un organismo di certificazione di fornire consulenza sui sistemi di gestione a un cliente che certifica e impone un periodo di attesa, di norma due anni, dopo qualsiasi lavoro di quel tipo. Gli schemi GFSI impongono la stessa separazione. Per questo la forma onesta di questo incarico è che noi costruiamo e proviamo il sistema e un organismo indipendente lo verifica, e chiunque offra di fare entrambe le cose le sta offrendo un certificato che il suo cliente può ignorare.
Dall'analisi delle lacune al certificato passano di norma da sei a dodici mesi, e il vincolo quasi mai è l'audit. L'analisi delle lacune richiede da una a due settimane. Scrivere il piano e chiudere le lacune nei PRP richiede da due a quattro mesi. Poi il sistema deve funzionare, perché un auditor campiona le registrazioni, e un sito non può presentare tre mesi di registrazioni di monitoraggio che tiene da tre settimane. Audit interno e riesame della direzione devono essere avvenuti almeno una volta prima che l'audit di certificazione sia anche solo prenotabile.
Dopo, il ciclo dipende dallo schema, e gli schemi differiscono davvero. ISO 22000 e FSSC 22000 rilasciano un certificato triennale con audit di sorveglianza annuali e ricertificazione completa al terzo anno, e FSSC richiede almeno un audit non annunciato per ciclo. BRCGS, IFS e SQF non funzionano così: ripetono l'audit completo ogni anno, e il certificato vale fino alla data del successivo audit e non per tre anni. Con BRCGS il grado ottenuto decide se quell'intervallo è di dodici mesi o di sei.
| Schema | Che cosa certifica | Riconosciuto GFSI? | Certificato e ciclo di audit |
|---|---|---|---|
| Codex HACCP (CXC 1-1969) | Il metodo in sé, applicato al suo processo. È un testo di riferimento, non una norma certificabile di sistema di gestione | No | Non applicabile. I certificati rilasciati a suo fronte sono attestazioni private, non certificazione accreditata di sistema di gestione |
| ISO 22000:2018 | Sistema di gestione della sicurezza alimentare costruito intorno a HACCP, PRP e comunicazione interattiva lungo la filiera | No | Tre anni, con sorveglianza annuale e ricertificazione al terzo anno |
| FSSC 22000 | ISO 22000 più i programmi prerequisito di settore della serie ISO/TS 22002 più i requisiti aggiuntivi dello schema | Sì | Tre anni, sorveglianza annuale, almeno un audit non annunciato per ciclo |
| BRCGS Food Safety | Norma di sito che copre HACCP, sistema di gestione della qualità, requisiti del sito, controllo di prodotto e processo e personale | Sì | Audit completo ogni anno; il certificato vale fino alla data del successivo audit, a sei o dodici mesi secondo il grado |
| IFS Food | Norma di sito scritta intorno ai requisiti di distributori e titolari di marchio, più forte sul controllo di prodotto e processo | Sì | Audit completo ogni anno; certificato valido circa dodici mesi dal rapporto di audit |
| SQF Food Safety Code | Codice di sito che copre il sistema di sicurezza alimentare, con un modulo qualità separato disponibile al di sopra | Sì | Audit di ricertificazione ogni anno; certificato valido dodici mesi |
Il riconoscimento GFSI è ciò che un distributore intende quando dice che il certificato deve essere approvato GFSI, ed è la linea dalla parte sbagliata della quale cade la ISO 22000. Un sito già certificato ISO 22000 di norma passa a FSSC 22000 invece di ricominciare, perché FSSC costruisce su di essa. Tutti questi schemi hanno versioni che vengono riemesse ogni pochi anni: confermi l'edizione corrente prima di definire il campo di applicazione.
Un organismo di certificazione accreditato secondo ISO/IEC 17021-1 da un ente nazionale di accreditamento per lo schema specifico, e autorizzato dal proprietario dello schema dove esiste. Un consulente no, e nemmeno l'organismo che l'ha aiutata a costruire il sistema. La ISO/IEC 17021-1 vieta a un organismo di certificazione di certificare un cliente a cui ha fornito consulenza sui sistemi di gestione, con un periodo di attesa di norma di due anni, e gli schemi GFSI impongono la stessa separazione. Verifichi il campo di accreditamento sul registro dell'ente di accreditamento, perché l'accreditamento si concede per schema e non in generale.
Da sei a dodici mesi è la norma, e l'audit è la parte breve. L'analisi delle lacune richiede da una a due settimane, scrivere il piano e chiudere le lacune nei programmi prerequisito da due a quattro mesi, e dopo il sistema deve funzionare abbastanza a lungo da produrre registrazioni, perché gli auditor campionano la storia e non le intenzioni. Audit interno e riesame della direzione devono entrambi essere avvenuti prima che l'audit di certificazione possa essere prenotato. Un sito con programmi prerequisito già funzionanti può collocarsi all'estremo più rapido.
Per legge no. Il Regolamento 852/2004 nell'Unione Europea e la regola sui controlli preventivi negli Stati Uniti le impongono di gestire un sistema basato sui pericoli e di dimostrarlo a un ispettore; nessuno dei due chiede un certificato di terza parte, e possederne uno non assolve l'obbligo. Il certificato è un requisito commerciale che viene dai clienti, non dalle autorità. Li tratti come due obblighi separati, perché un sito certificato può essere comunque non conforme e un sito conforme può comunque perdere una fornitura per mancanza di certificato.
No. La ISO 22000 è una norma legittima di sistema di gestione della sicurezza alimentare ma non è riconosciuta GFSI, quindi un acquirente la cui specifica dice GFSI non la accetterà. La via consueta è FSSC 22000, che prende la ISO 22000, aggiunge i programmi prerequisito di settore della serie ISO/TS 22002 e una serie di requisiti aggiuntivi, ed è riconosciuta. Poiché costruisce sulla ISO 22000 invece di sostituirla, un sito già certificato conserva la maggior parte del lavoro fatto.
Fitosanitari, agrochimici, veterinari, qualità alimentare, kosher e ambiente: sei famiglie di certificati, tre autorità, da due a sei mesi di preparazione.
Le norme marocchine NM sono in gran parte armonizzate con quelle europee: ISO e CE contano. I certificati settore per settore e quattro errori.
Tre autorità, etichettatura in ebraico obbligatoria e uno status kosher non imposto dalla legge ma decisivo sul piano commerciale.
Uno specialista segue la sua pratica dalla prima e-mail al certificato registrato. Ognuno di loro ha registrato un briefing, in inglese, sul proprio campo.







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