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Nachweise

Produktprüfung im akkreditierten Labor

Bei Prüfungen nennt die erste Antwort die Normausgabe und die Akkreditierung, die das Labor haben muss, damit sein Bericht anerkannt wird.

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So arbeiten wir

Fünf Schritte von der Anfrage zum eingetragenen Zertifikat

  1. Sie stellen die Anfrage

    Produktname, HS-Code und technische Daten reichen, um den Weg zu bestimmen.

    Ihr Teil
  2. Ein Projektleiter meldet sich

    Wir bestätigen die geltenden Vorschriften und die Art des erforderlichen Nachweises.

    Unser Teil
  3. Unterlagen und Vertrag

    Sie liefern die Dokumentation, wir schließen mit festem Umfang und Termin ab.

    Beide Seiten
  4. Prüfung und Inspektion

    Laborprüfung, Werksinspektion und Zollabwicklung, von uns koordiniert.

    Unser Teil
  5. Sie erhalten das Zertifikat

    Ausgestellt, eingetragen, übergeben. Damit ist das Projekt abgeschlossen.

    Ihr Teil
  • Fester Ansprechpartner Eine Fachperson führt Ihr Projekt von der Anfrage bis zum Zertifikat.
  • Weg vor der Prüfung festgelegt Schema, Norm und Labor stehen fest, bevor ein Muster geprüft wird. Dort beginnen die meisten Wiederholungsprüfungen.
  • Gültiger Nachweis Ausgestellt von einer akkreditierten Stelle und im zuständigen Register eingetragen.
  • Ergebnis zählt Gemessen wird an dem Dokument in Ihrer Hand, nicht an aufgewendeten Stunden.
Die kurze Antwort

Der Akkreditierungsumfang entscheidet, ob ein Bericht zählt

Ob ein Prüfbericht verwendbar ist, hat mit der Qualität der Prüfung nichts zu tun. Zertifizierung beruht auf Laborbefunden, und ob ein Bericht verwendbar ist, entscheiden zwei Dinge, die mit der Qualität der Prüfung nichts zu tun haben: ob das Labor für genau diese Norm akkreditiert ist und ob das Zielland diese Akkreditierung anerkennt. Akkreditiert wird je Norm und je Labor, nie pauschal, also ist ein Labor, das für eine Produktnorm akkreditiert ist, für die nächste nicht automatisch zugelassen. Wir legen den Prüfplan für die Produktprüfung im akkreditierten Labor fest, vergeben die Arbeit an Labore, die das Zielland anerkennt, und wo ein Produkt in mehrere Märkte geht, planen wir eine Kampagne, die alle abdeckt, statt einer je Markt.

  • Akkreditiert für genau diese Norm Akkreditiert wird je Norm und je Labor, nie pauschal. Ein Labor, das für eine Produktnorm akkreditiert ist, ist für die nächste nicht automatisch zugelassen.
  • Anerkannt im Zielland Das Zielland muss diese Akkreditierung auch anerkennen, sonst ist der Bericht dort nicht verwendbar.
  • Prüfplan und Labor Wir legen den Prüfplan fest und vergeben die Arbeit an Labore, die das Zielland anerkennt.
  • Eine Kampagne, mehrere Märkte Geht ein Produkt in mehrere Märkte, planen wir eine Kampagne, die alle abdeckt, statt einer je Markt.
  • Umfang je Norm

    Akkreditiert wird je Norm und je Labor. Ein Labor, das für eine Produktnorm nach ISO/IEC 17025 akkreditiert ist, wird für die nächste nicht automatisch anerkannt.

    Prüfen Sie den Umfang für genau Ihre Norm, bevor die Muster verschickt werden.

  • Anerkennung im Zielland

    Das Zielland muss die Akkreditierung auch anerkennen. Die Eurasische Wirtschaftsunion verlangt ein Labor aus ihrem einheitlichen Register, und ein solider ISO/IEC-17025-Bericht von außerhalb ist für ein EAC-Dokument unbrauchbar.

    Lehnt die Zertifizierungsstelle einen sauberen Bericht ab, werden die Muster erneut verschickt.

  • Eine Kampagne, mehrere Märkte

    Märkte mit denselben Normen können sich eine Kampagne teilen, wenn der Prüfplan jedes Zielland nennt. Ein IECEE-CB-Bericht wird in den Mitgliedssystemen nur anerkannt, wenn die Prüfung als CB-Projekt beauftragt wurde.

    Ein später hinzugefügter Markt kann neue Muster und einen neuen Termin fast zum vollen Preis kosten.

Schon woanders begonnen

Wurden Ihre Prüfberichte nach der Prüfung bei einem anderen Anbieter abgelehnt?

Prüfungen bleiben an wenigen bekannten Stellen hängen. Die Arbeit ging an ein Labor, das kompetent, aber für die betreffende Norm nicht akkreditiert war, oder von einer Stelle akkreditiert, die das Zielland nicht anerkennt, und die Zertifizierungsstelle lehnte einen sauberen Bericht ab. Für ein EAC-Dokument lag das Labor außerhalb des einheitlichen Registers der Union. Oder die Muster waren handgefertigte Vorserienmuster, die von der späteren Lieferung abweichen, und das ist schon für sich ein Befund.

Vorhandene Berichte durchlaufen dieselben zwei Fragen wie jeder andere: Ist das Labor für genau diese Norm akkreditiert, und erkennt das Zielland die Akkreditierungsstelle an? Manchmal decken vorhandene Berichte mehr ab als erwartet. Scheitert einer an einer der beiden Fragen, bleibt er unbrauchbar, so solide die Prüfung auch war. Übertragbarkeit im IECEE-CB-Verfahren gibt es nur, wo die Prüfung ab der ersten Buchung als CB-Projekt beauftragt wurde.

Was wir übernehmen

  • Prüfplan
  • Auswahl des akkreditierten Labors
  • Buchung und Musterabwicklung
  • Berichtsprüfung gegen das System

Was Sie uns schicken

Alles hier ist vor Projektbeginn zusammenzustellen. Die erste Antwort sagt Ihnen, was davon unverändert in die Akte übernommen werden kann.

  • Vorhandene Prüfberichte, mit dem Akkreditierungsumfang jedes Labors für die geprüfte Norm
  • Die Ablehnung oder die Anmerkungen der Zertifizierungsstelle zu den Berichten, im Wortlaut
  • Stückliste und Schaltpläne
  • Serienrepräsentative Muster, und ob bisher Serieneinheiten oder handgefertigte Vorserienmuster geprüft wurden
  • Jeden Zielmarkt, in dem Sie verkaufen wollen, auch später hinzugekommene

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  • 2010 Gegründet
  • 1300+ Zertifizierungsprojekte
  • 40+ Belieferte Länder
  • 15+ Arten von Nachweisen
Die Menschen hinter Ihrer Akte

Sie wissen, wer sich um Ihr Zertifikat kümmert.

Ein Spezialist betreut Ihre Akte von der ersten E-Mail bis zum registrierten Zertifikat. Jeder von ihnen hat ein Briefing zu seinem Fachgebiet aufgenommen, auf Englisch.

Das Team kennenlernen

Ein Bericht ist so viel wert wie die Akkreditierung dahinter

Der teuerste vermeidbare Posten in der Zertifizierung ist die Wiederholungsprüfung, und sie hat fast immer dieselbe Ursache: Die Arbeit ging an ein Labor, das kompetent war, aber für die betreffende Norm nicht akkreditiert, oder von einer Stelle akkreditiert, die das Zielland nicht anerkennt. Der Bericht kommt sauber zurück, die Zertifizierungsstelle lehnt ihn ab, und die Muster gehen ein zweites Mal auf die Reise.

Die Frage der Anerkennung ist von der Frage der Akkreditierung getrennt und wird als zweite gestellt. Eine Akkreditierung nach ISO/IEC 17025 durch eine anerkannte nationale Stelle ist die Grundlage, aber mehrere Systeme führen darüber hinaus eigene Listen: Die Eurasische Wirtschaftsunion verlangt ein Labor, das in ihrem einheitlichen Register eingetragen ist, und ein Prüfbericht für die Zertifizierung aus einem ISO 17025 Prüflabor außerhalb dieses Registers ist für ein EAC-Dokument nicht verwendbar, so solide er auch sein mag.

Wo ein System eine Anerkennungsvereinbarung betreibt, ist deren Nutzung der günstigste verfügbare Weg. Das CB-Verfahren der IECEE ist das klarste Beispiel: Ein einmal beauftragtes CB-Prüfzertifikat samt Bericht wird von den Mitgliedssystemen, vorbehaltlich nationaler Abweichungen, anerkannt, statt in jedem einzeln wiederholt zu werden. Das funktioniert nur für einen Hersteller, der die Prüfung von Anfang an als CB-Projekt beauftragt hat, und diese Entscheidung fällt vor der ersten Laborbuchung.

Einmal für mehrere Märkte prüfen, oder je Markt bezahlen

Märkte, die auf dieselben Grundnormen verweisen, lassen sich häufig mit einer einzigen Kampagne bedienen. Die Ersparnis ist real und hängt vollständig von der Planung ab: Der Prüfplan muss jedes vorgesehene Zielland benennen, damit die Abschnitte, auf die es jedem einzelnen ankommt, in einem Durchgang abgedeckt sind und der Bericht in einer Form geschrieben wird, die alle anerkennen.

Wo diese Planung nicht stattgefunden hat, kostet der zweite Markt nicht die Hälfte. Die Berichte existieren, sie waren auf ein Zielland zugeschnitten, und was fehlt, ist genau die Differenz, die das zweite Zielland verlangt. Das bedeutet in der Regel neue Muster, eine neue Buchung und eine neue Warteschlange.

Die Warteschlange ist der andere Faktor, den man einplanen muss. Bei den meisten Produktfamilien ist die verstrichene Zeit in dieser Phase nicht die Prüfung, sondern das Warten auf einen Termin, und Termine werden Wochen im Voraus vergeben. Die Verfügbarkeit von Mustern ist das spiegelbildliche Problem: Zertifizierungsmuster müssen serienrepräsentativ sein, und ein handgefertigtes Vorserienmuster, das von der späteren Lieferung abweicht, wird zur Beanstandung statt zur Abkürzung.

Was berechnet wird, und was die Leute überrascht

Prüfungen werden je Norm und je Muster berechnet, nicht je Produkt, und deshalb kann ein kleines Sortiment mehr kosten als ein einzelnes komplexes Gerät. Textilien sind der Fall, der Einkäufer am häufigsten überrascht: Hier wird je Material und je Farbstellung berechnet, nicht je Kleidungsstück, sodass ein Sortiment in sechs Farben bei den Abschnitten der Norm, die von der Färbung abhängen, den sechsfachen Aufwand bedeutet.

Zerstörende Prüfungen sind der andere Posten, den die Leute unterschätzen. Mehrere Sicherheitsnormen verbrauchen das Muster, und ein Produkt, das nach einem vollständigen Prüfumfang geprüft wird, kann mehrere Einheiten brauchen. Wo Muster teuer sind, lässt sich der Prüfplan oft so staffeln, dass die zerstörenden Prüfungen zuletzt laufen, nachdem die günstigeren Prüfungen Gelegenheit hatten, durchzufallen.

Was darüber entscheidet, ob ein Bericht anerkannt wird

FrageAusgangslageWas tatsächlich entscheidet
Ist das Labor akkreditiert?ISO/IEC 17025 durch eine anerkannte nationale StelleAkkreditierung gilt je Norm: den Geltungsbereich prüfen, nicht die Urkunde
Erkennt das Zielland sie an?Anerkennung der AkkreditierungsstelleManche Systeme führen eigene Listen; die EAWU verlangt ihr einheitliches Register
Ist die Arbeit übertragbar?Ein Bericht ist ein BerichtNur eine Anerkennungsvereinbarung wie IECEE CB macht ihn übertragbar
Wie viele Muster?Eines je PrüfungZerstörende Prüfungen verbrauchen Einheiten; ein voller Umfang kann mehrere brauchen
Wie wird berechnet?Je ProduktJe Norm und je Muster; Textilien je Material und Farbstellung
Wie lange?Die PrüfdauerDie Warteschlange auf einen Termin, der Wochen im Voraus gebucht wird

Die mittlere Spalte ist das, was eine erste Schätzung annimmt; die rechte Spalte ist das, was auf der Rechnung steht. Alles darin ist vor der ersten Buchung in Erfahrung zu bringen.

Häufige Fragen

Können wir unser eigenes Labor oder den Bericht unseres Lieferanten verwenden?

Nur wenn dieses Labor für die betreffende Norm akkreditiert ist und das Zielland die Akkreditierungsstelle anerkennt. Beide Hälften zählen, und die zweite ist die, an der es scheitert: Ein Bericht aus einem ISO/IEC 17025 Labor bleibt für ein EAC-Dokument unbrauchbar, wenn das Labor nicht im einheitlichen Register der Eurasischen Wirtschaftsunion steht. Schicken Sie vorhandene Berichte gleich zu Beginn: Die Durchsicht kostet nichts, und manchmal decken sie mehr ab als erwartet.

Wie viele Muster brauchen Sie?

Das hängt von der Norm ab, nicht vom Produkt, weil mehrere Sicherheitsprüfungen zerstörend sind und die Einheit verbrauchen. Ein vollständiger Prüfumfang kann eine Handvoll brauchen. Wo Muster teuer sind, staffeln wir den Plan so, dass die zerstörenden Prüfungen zuletzt laufen, nachdem die günstigeren Prüfungen Gelegenheit hatten, ein Problem zu finden, das das Muster ohnehin hinfällig gemacht hätte.

Warum liegt das Angebot für unser Textilsortiment so weit über dem für ein einzelnes Produkt?

Weil Textilprüfungen je Material und je Farbstellung berechnet werden, nicht je Kleidungsstück. Die chemischen Abschnitte der Norm und die Farbechtheit hängen von Farbstoff und Trägermaterial ab, also sind sechs Farben in zwei Stoffen bei diesen Abschnitten zwölf Kombinationen. Das Sortiment oder die Farbkarte vor der Prüfung zu straffen ist der einzige echte Hebel, und das muss geschehen, bevor der Prüfplan geschrieben wird.

Kann eine Prüfkampagne mehrere Märkte abdecken?

Häufig, und es ist die größte Ersparnis, die es in dieser Phase gibt, aber nur, wenn der Plan von Anfang an jedes Zielland benannt hat. Einen Markt nachträglich hinzuzufügen heißt, genau die Abschnitte zu prüfen, die die erste Kampagne nicht brauchte, und das bedeutet in der Regel neue Muster und einen neuen Termin zu fast vollem Preis.

Wie lange dauert die Prüfung?

Bei den meisten Produktfamilien dauert die Prüfung selbst Tage und die verstrichene Zeit Wochen, weil der Engpass die Warteschlange des Labors ist und nicht die Arbeit. Termine werden im Voraus vergeben, und das spricht dafür, den Prüfplan früh festzulegen, auch wenn die Muster noch nicht fertig sind: Buchung und Muster lassen sich parallel organisieren.

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Zu Prüfung, Mustern und Laboren

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