Marcatura CE per lampade LED: i sei passaggi
Ogni lampada LED venduta nel SEE porta la marcatura CE, anche se prodotta fuori dall'Unione. Le tre direttive e l'ordine in cui si lavora.


Nome del prodotto, codice HS e dati tecnici bastano per definire il percorso.
La sua parte
Confermiamo i regolamenti applicabili e il tipo di documento che il prodotto richiede.
La nostra parte
Lei invia la documentazione, firmiamo un contratto con ambito e tempi definiti.
Entrambe le parti
Prove di laboratorio, ispezione in stabilimento e sdoganamento, coordinati da noi.
La nostra parteRilasciato, registrato e consegnato. Il progetto si chiude qui.
La sua parteLa marcatura UKCA è l’equivalente britannico della marcatura CE. La marcatura UKCA è l'equivalente britannico della marcatura CE: stessa logica di valutazione, in gran parte le stesse norme, una dichiarazione diversa e un marchio diverso. Vale in Gran Bretagna, cioè Inghilterra, Scozia e Galles; l'Irlanda del Nord continua a seguire le regole dell'Unione europea e usa il CE. Per molte categorie di prodotto il riconoscimento della marcatura CE in Gran Bretagna è stato prorogato a tempo indeterminato, quindi oggi l'UKCA è spesso facoltativo. Quello che non è facoltativo per un fabbricante italiano è avere un importatore o un mandatario stabilito in Gran Bretagna, perché il mandatario nominato nell'Unione europea lì non ha alcuna posizione.
L'UKCA si applica in Inghilterra, Scozia e Galles. L'Irlanda del Nord segue le regole dell'Unione in base al Windsor Framework e usa il CE, affiancato dall'UKNI dove ha valutato un organismo britannico.
Per merci vendute in entrambi, usi il CE e aggiunga l'UKCA dove il riconoscimento non è stato prorogato.
I Product Safety and Metrology (Amendment) Regulations 2024 riconoscono il CE per le merci regolate dal DBT, tra cui apparecchiature elettriche, EMC, radio, macchine e giocattoli. Dispositivi medici e prodotti da costruzione seguono calendari propri.
Verifichi la posizione attuale del regolatore prima di rinunciare all'UKCA per quelle categorie.
Un fabbricante fuori dal Regno Unito ha bisogno di un importatore o di un mandatario britannico, indicato nella documentazione, che possa esibire dichiarazione e fascicolo tecnico alla vigilanza del mercato britannica.
Un mandatario nell'UE non ha alcuna posizione in Gran Bretagna.
Un piano che tratta "il Regno Unito" come una sola destinazione prima o poi spedisce il marchio sbagliato a una delle due metà. Le pratiche si inceppano anche quando si dà per scontato che il mandatario UE copra la Gran Bretagna, o quando si salta l'UKCA per un dispositivo medico o un prodotto da costruzione senza verificare il calendario di quel regolatore. I dispositivi di consumo connessi aggiungono una divergenza: la Gran Bretagna applica il regime di sicurezza PSTI, che chiede documenti diversi dalle regole di cybersicurezza della RED.
I suoi rapporti di prova CE restano validi. Le normative britanniche conservano i requisiti essenziali delle direttive da cui derivano, quindi le stesse evidenze accreditate sostengono la dichiarazione UK. La dichiarazione UE in sé non si riutilizza, e nemmeno il certificato di un organismo notificato: dove l'UKCA richiede una valutazione di terza parte, un approved body britannico è un soggetto giuridico diverso e rilascia un proprio certificato. L'importatore o il mandatario britannico è un incarico distinto da quello nell'UE.
Tutto ciò che trova qui va raccolto prima dell’avvio del progetto. La prima risposta le dice che cosa può entrare nel fascicolo così com’è.
Uno specialista segue la sua pratica dalla prima e-mail al certificato registrato. Ognuno di loro ha registrato un briefing, in inglese, sul proprio campo.
Ogni fase è un servizio a sé, con una pagina che spiega cosa produce e cosa serve da parte vostra.
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Vai alla paginaMeno di quanto suggerisca la mole di documenti. Le normative britanniche sono state recepite dalle direttive europee al momento dell'uscita dall'Unione, quindi i requisiti tecnici coincidono ancora quasi ovunque e le stesse prove accreditate reggono per entrambe le dichiarazioni. Il fascicolo tecnico preparato per il CE è il punto di partenza, non un lavoro da rifare.
Cambia l'apparato giuridico: dichiarazione di conformità UK al posto di quella UE, approved body designato al posto dell'organismo notificato, designated standards al posto delle norme armonizzate. Le due liste di norme sono tenute separatamente e finora hanno divergito poco. Contare sul fatto che restino identiche è un'ipotesi di lavoro ragionevole e una pessima strategia documentale.
Il riconoscimento della marcatura CE riguarda molte categorie, non tutte. Prodotti da costruzione e dispositivi medici seguono calendari propri, e la posizione è cambiata più volte negli ultimi anni: va verificata per la sua categoria, non ricordata. Dove il riconoscimento vale, l'UKCA resta comunque possibile, e qualche capitolato britannico lo chiede per contratto. In quel caso è una trattativa commerciale, non una questione di conformità.
L'Irlanda del Nord applica le regole dell'Unione europea e usa la marcatura CE. Esiste in più il marchio UKNI, per il caso specifico in cui la valutazione di terza parte sia stata svolta da un organismo britannico, e si appone accanto al CE anziché al posto suo. Chi tratta il Regno Unito come una destinazione sola prima o poi spedisce il marchio sbagliato a una delle due metà.
Un fabbricante stabilito fuori dal Regno Unito deve avere un importatore o un mandatario stabilito in Gran Bretagna, indicato nella documentazione e in grado di esibire la dichiarazione e il fascicolo tecnico su richiesta della vigilanza del mercato.
Il mandatario già nominato nell'Unione europea non copre la Gran Bretagna: sono due incarichi distinti. È una nomina giuridica con responsabilità proprie, non un indirizzo da stampare sull'etichetta, ed è la voce che manca più spesso nelle prime pianificazioni.
| Unione europea | Gran Bretagna | |
|---|---|---|
| Marchio | CE | UKCA |
| Dichiarazione | Dichiarazione di conformità UE | Dichiarazione di conformità UK |
| Terza parte | Organismo notificato | Approved body designato |
| Norme | Norme armonizzate | Designated standards britannici |
| Operatore locale | Importatore o mandatario UE | Importatore o mandatario in Gran Bretagna |
| Irlanda del Nord | Si applica il CE | CE, con UKNI se ha valutato un organismo britannico |
Il riconoscimento della marcatura CE in Gran Bretagna è fissato per area di prodotto ed è già cambiato più volte. Verifichi la posizione della sua categoria prima di decidere di non fare l'UKCA.
Dipende dalla categoria di prodotto. Il riconoscimento della marcatura CE in Gran Bretagna è stato prorogato a tempo indeterminato per molte categorie, e per quelle l'UKCA è facoltativo. Altre, tra cui prodotti da costruzione e dispositivi medici, seguono calendari propri. La risposta va verificata per la sua categoria, perché è cambiata più volte.
Quasi sempre. Le normative britanniche derivano dalle direttive europee e i requisiti tecnici coincidono in gran parte, quindi le stesse prove accreditate reggono per entrambe le dichiarazioni. Non si riutilizzano la dichiarazione in sé e il certificato di un organismo notificato, perché un approved body britannico è un soggetto giuridico diverso.
No. L'Irlanda del Nord segue le regole dell'Unione europea e usa la marcatura CE. Il marchio UKNI esiste per il caso in cui la valutazione di terza parte sia stata svolta da un organismo britannico per merci immesse sul mercato nordirlandese, e si usa accanto al CE anziché al posto suo.
No. I due incarichi sono separati e un mandatario stabilito nell'Unione europea non ha alcuna posizione in Gran Bretagna. Serve un importatore o un mandatario britannico indicato nella documentazione, capace di esibire dichiarazione e fascicolo tecnico alla vigilanza del mercato.
Ogni lampada LED venduta nel SEE porta la marcatura CE, anche se prodotta fuori dall'Unione. Le tre direttive e l'ordine in cui si lavora.
La marcatura CE per l'illuminazione poggia su tre direttive insieme. Quale norma vale per ciascun tipo e quali valgono per tutti.
Entrambe regolano la sicurezza delle attrezzature a pressione. Una mette l'analisi del rischio in capo al fabbricante, l'altra prescrive i requisiti.
Mandi nome del prodotto, codice HS e dati tecnici. Riceve il percorso applicabile, l'elenco dei documenti e i tempi, prima di qualsiasi impegno.